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Kwong Wah

  • 库马里全身长满黑色的鳞屑。

  • 库马里取得足够的医疗费用,可以到医院接受治疗。

(加德满都11日综合电)尼泊尔一名男童自小受罕见病鱼鳞癣(Ichthyosis)困扰,全身皮肤干硬,又薄又易剥落,成为活生生的“石头人”,平日不能说话或行走,令他不但没有朋友,连生活都成问题。幸而,男童最近获得一名英国女歌手帮助,为他支付所有医疗费用,令他重燃希望。

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11岁男童库马里出生后15天便患有鱼鳞癣,幼嫩的皮肤开始剥落,黑色的鳞屑逐渐长满全身,这种罕见病让他看起来像“石头人”,无法走路、也不能开口说话。

库马里的妈妈说,库马里只能在需要进食或去厕所时与他们沟通,其他时候都是坐起来哭,而家人不知道怎样帮他。村内的小朋友看到库马里的外表,更会吓到哭着跑走。

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鱼鳞癣是一种罕见疾病,无法根治,但可透过药物及日常护肤控制情况,可惜库马里一家无力负担昂贵的医疗费用,幸好近日英国女歌手Joss Stone为库马里筹款,取得足够的医疗费用,令库马里可以到医院内接受治疗。